Descrizione
Il kit NGS DeepChek® Assay Whole Genome HBV Genotyping v1 è un dispositivo RUO che utilizza la tecnologia PCR per amplificare l’intero genoma di HBV, allo scopo di identificare il genotipo e le mutazioni del virus.
Gli ampliconi prodotti con questo kit possono essere utilizzati per il sequenziamento di nuova generazione (NGS) e tramite un software di analisi, è possibile identificare il genotipo di HBV e le mutazioni presenti note, per definire il livello di resistenza alla terapia antivirale.
Caratteristiche rilevanti
- Permette il sequenziamento dell’intero genoma di HBV e l’identificazione delle mutazioni note per conferire resistenza ai farmaci antivirali
- Compatibile con molti sistemi di estrazione e matrici differenti
- Sono richiesti 50uL di DNA estratto
Contenuto del kit
- Il dispositivo include tutti i reagenti necessari per eseguire lo step di amplificazione
Informazioni per gli ordini
| Codice | Prodotto | Confezionamento |
|---|---|---|
| 20-189A24 | DeepChek® Assay Whole Genome HBV Genotyping v1 Kit | 24test |