DeepChek^® Assay Whole Genome HDV Genotyping v1 Kit

Descrizione

Il kit NGS DeepChek^® Assay Whole Genome HDV Genotyping v1 è un dispositivo RUO che utilizza la tecnologia RT-PCR per amplificare l’intero genoma del virus dell’Epatite Delta (HDV), allo scopo di identificare il genotipo e le mutazioni del virus.

Gli ampliconi prodotti con questo kit possono essere utilizzati per il sequenziamento di nuova generazione (NGS) e tramite un software di analisi, è possibile identificare il genotipo di HDV e le mutazioni presenti note, per definire il livello di resistenza alla terapia antivirale.

Caratteristiche rilevanti

• Permette il sequenziamento dell’intero genoma di HDV per definire il genotipo ed identificazione mutazioni rilevanti per il monitoraggio della farmacoresistenza
• Compatibile con molti sistemi di estrazione e matrici differenti
• Sono richiesti solo 10uL di RNA estratto

Contenuto del kit

• Il dispositivo include tutti i reagenti necessari per eseguire lo step di retrotrascrizione ed amplificazione

Approfondimento

Il virus dell’Epatite Delta (HDV) è un virus a RNA che richiede la presenza dell’epatite B virus (HBV) per la sua replicazione. L’HDV è classificato come un virus satellite, poiché dipende dall’HBV per potersi replicare.

L’infezione da HDV può verificarsi per Infezione simultanea da HBV e HDV, che può causare un’epatite clinicamente simile all’epatite B oppure per sovrainfezione da HDV in un individuo già portatore cronico di HBV, che può portare a un’epatite acuta grave.

In entrambi i casi, l’infezione può diventare cronica e, quando presente, ha generalmente un decorso più grave rispetto all’epatite causata solo dall’HBV.

Studi hanno dimostrato che nei paesi occidentali una percentuale vicino al 25-50% di casi di epatite fulminante precedentemente attribuiti all’HBV erano in realtà causati dall’HDV.

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