Descrizione
Il kit NGS DeepChek®Assay Whole Genome Influenza A/B Genotyping v1 è un dispositivo RUO che utilizza la tecnologia RT-PCR per amplificare l’intero genoma del virus respiratorio sinciziale (RSV) dai campioni di RNA estratti per identificare varianti rilevanti.
Il test amplifica, in un singolo step, l’intero genoma di RSV per i sottotipi A e B, inclusa l’area della proteina F di interesse, che include le principali sostituzioni di varianti.
Gli ampliconi prodotti con questo kit possono essere utilizzati per il sequenziamento di nuova generazione (NGS) e, tramite un software di analisi, è possibile identificare le mutazioni del genoma RSV e confrontarle con le banche dati di riferimento.
Caratteristiche rilevanti
- Permette il sequenziamento dell’intero genoma del RSV e l’identificazione delle mutazioni rilevanti.
- Compatibile con molti sistemi di estrazione e matrici differenti.
- Sono richiesti 10 µL di RNA estratto
Contenuto del kit
- Il dispositivo include tutti i reagenti necessari per eseguire lo step di retrotrascrizione e amplificazione
Approfondimento
Il virus respiratorio sinciziale (RSV) è un comune virus a RNA che causa infezioni respiratorie. Colpisce principalmente neonati e anziani, ma può infettare persone di tutte le età. I sintomi tipici includono tosse, starnuti, febbre, naso che cola, respiro sibilante, mal di gola, mal di testa, congestione e affaticamento. Nei neonati, i sintomi possono includere irritabilità, diminuzione dell’appetito e apnea. L’RSV è una delle principali cause di bronchiolite e polmonite nei bambini sotto i due anni.
L’RSV si trasmette tramite goccioline respiratorie e può diffondersi attraverso il contatto con superfici contaminate. Ogni anno, nell’UE, Norvegia e Regno Unito, l’RSV causa il ricovero di circa 213.000 bambini sotto i cinque anni e di circa 158.000 adulti. Le persone a maggior rischio includono neonati prematuri, anziani e individui con condizioni preesistenti come diabete, malattie cardiache e polmonari.
La diagnosi di RSV viene confermata tramite test molecolari che identificano l’RNA del virus. Nei casi lievi, l’RSV non richiede trattamento poiché le persone guariscono autonomamente dopo pochi giorni. Nei casi gravi, specialmente nei neonati sotto i sei mesi e nelle persone con sintomi gravi, può essere necessario il ricovero ospedaliero per monitorare la respirazione e i livelli di ossigeno. Il trattamento può includere cure di supporto, supporto respiratorio e farmaci antivirali, oltre a trattamenti specifici per eventuali complicazioni.
Nel 2023, l’Unione Europea ha approvato il primo vaccino contro l’RSV per proteggere i neonati fino a sei mesi di età e due vaccini per adulti più anziani.
La sorveglianza e la ricerca sono essenziali per comprendere meglio l’RSV, monitorare la sua evoluzione e sviluppare nuove strategie di prevenzione e trattamento.
Il sequenziamento dell’intero genoma del RSV consente di identificare le mutazioni del virus, contribuendo allo sviluppo di terapie mirate e alla gestione delle infezioni.
Informazioni per gli ordini
| Codice | Prodotto | Confezionamento |
|---|---|---|
| 20-201A24 | DeepChek® Assay Whole Genome RVS Genotyping v1 Kit | 24 test |