REALQUALITY RQ-PML-RARa bcr2 One-Step

Descrizione

Kit per l’identificazione e la quantificazione della traslocazione t(15;17)(q22;q21), nella variante bcr2, mediante one-step RT-PCR Real time

Caratteristiche rilevanti

• Il dispositivo è stato sviluppato in accordo con le linee guida Europe Against Cancer (EAC)
• Per l’esecuzione del saggio sono sufficienti 5 µL di RNA estratto/reazione
• É dotato di sistema dUTP/UNG per la prevenzione delle contaminazioni da carry-over e di un normalizzatore della fluorescenza
• Se utilizzato in associazione al prodotto REALQUALITY RQ-PML-RARa bcr2 STANDARD, il kit consente la quantificazione assoluta del numero di trascritti PML-RARa bcr2 presenti nel campione in esame, normalizzato rispetto al numero di trascritti del gene housekeeping ABL.
• Retrotrascrizione e amplificazione Real time avvengono in un unico step (RT-PCR Real time)
• Il saggio condivide lo stesso profilo termico dei kit REALQUALITY RQ-BCR-ABL p210 One-Step, REALQUALITY RQ-BCR-ABL p190 One-Step, REALQUALITY RQ-PML-RARa bc12 One-Step e REALQUALITY RQ-PML-RARa bcr3 One-Step
• È validato sui più comuni termociclatori

Contenuto del kit

Il kit contiene:

• Reagenti pronti all’uso per l’amplificazione Real time
• Controllo positivo

Approfondimento

La traslocazione t(15;17)(q22;q21) è frequentemente associata (più del 90% dei casi) alla Leucemia Acuta Promielocitica (APL), un sottotipo di Leucemia Mieloide Acuta (AML) con citomorfologia M3. Le APL costituiscono il 10-15% dei casi di AML.
La traslocazione t(15;17)(q22;q21) deriva dalla fusione tra il gene PML (promyelocytic leukemia gene), situato sul cromosoma 15q22 e il gene RARa (retinoic acid receptor α) situato sul cromosoma 17q21. Il punto di rottura nel gene RARa è localizzato all’interno di una regione di 15 Kb dell’introne 2; il punto di rottura nel gene PML, invece, può avvenire in tre possibili regioni: introne 6 (55% dei casi), introne 3 (40% dei casi) e esone 6 (5% dei casi). A ciascun punto di rottura è associata una particolare isoforma PML-RARa, denominata rispettivamente bcr1, bcr3 e bcr2.
La proteina di fusione che ne deriva è un repressore trascrizionale che ostacola la differenziazione delle cellule staminali emopoietiche, le quali restano bloccate allo stadio di promielociti. Il trattamento con ATRA (All Trans Retinoic Acid) risulta molto efficace nella terapia delle APL agendo come promotore del processo di differenziazione.

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